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行業應用

使用自動電位滴定儀測定水中CODMn值

時間:2015-6-4 9:34:53      閱讀:2701

1.相關標準

《GB/T 5750.7-2006 生活飲用水標準檢驗方法有機物綜合指標》

《GB/T 15456-2008 工業循環冷卻水中化學需氧量(COD)的測定 高錳酸鉀法》

2.測量原理

CODMn 亦被稱為高錳酸鹽指數,是指在一定條件下,以高錳酸鉀(KMnO4)為氧化劑,處理水樣時所消耗的氧化劑的量(以O2 計,mg/l)。酸性高錳酸鉀法為 CODMn 測量的經典方法,其過程為:在酸性條件下,用高錳酸鉀將水樣中的還原性物質(有機物和無機物)氧化,反應剩余的 KMnO4 加入體積準確而過量的草酸鈉予以還原。過量的草酸鈉再以 KMnO4 標準溶液回滴,其反應式如下:

2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ 2Mn2+ + 8H2O +10CO2

    自動電位滴定法使用鉑電極作工作電極,鎢電極作參比電極,以溶液的氧化還原電位的突變來指示滴定終點。此法的最低檢出限為 0.5mg/L,測定上限為 10mg/L。

3.儀器設備

實驗儀器:ZDJ-5 型自動滴定儀(或其他型號自動電位滴定儀)。

實驗電極:213-01 型鉑電極+ 215 型鎢電極。

其他一般實驗室儀器。

4.試劑和溶液

4.1 硫酸溶液(1:3):將 1 體積硫酸在水浴冷卻下加入到 3 體積的水中,加高錳酸鉀滴至溶液保持微紅。

4.2 草酸鈉標準溶 液 [C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L]: 稱取 6.701g 草酸鈉Na2C2O4,溶于少量純水中,定容到 1000ml,置暗處保存。摩爾濃度為0.0500mol/L。將上述溶液稀釋 10 倍,為草酸鈉標準溶液[C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L],摩爾濃度 C1=0.0050mol/L。

4.3 高錳酸鉀溶液[C(1/5KMnO4)= 0.1000mol/L]: 稱取 3.3g 高錳酸鉀 KMnO4,溶于少量純水中,定容到1000ml。煮沸 15 分鐘,然后用玻璃砂芯漏斗過濾至棕色瓶中,置暗處保存。

將上述溶液稀釋 10 倍,為高錳酸鉀溶液[C(1/5KMnO4)= 0.0100mol/L]。

5.操作過程

5.1 儀器準備

參照 ZDJ-5 或其他型號自動滴定儀說明書,安裝調試儀器。

5.2 參數設置(推薦參數)

預加體積:視情況選擇

最小滴定體積:0.02ml

最大滴定體積:0.3ml

突躍量:大1000mv

信號變化率:3mv/3s

延遲時間 15s

5.3 高錳酸鉀標準溶液的校準系數(K)

    吸取 10.00 ml 草酸鈉標準溶液[C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L]于滴定杯中,加入 40 ml 新煮沸放冷的純水及 3 ml1:3 硫酸。使用高錳酸鉀標準溶液[C(1/5KMnO4)=0.0100mol/L]進行滴定,記錄終點時高錳酸鉀溶液用量 V1(ml)。高錳酸鉀標準溶液校準系數可按(1)計算:K=10.00/V1

5.4 樣品分析

    取樣品 50ml,置于處理過的滴定杯中,加入 3ml 1:3 硫酸溶液,用滴定管加入 10ml高錳酸鉀標準溶液,置于沸水浴中(98℃)30min。若加熱過程紅色明顯褪去,則需稀釋水樣重新測試。取下滴定杯,控制溫度在 75℃,加入 10ml 草酸鈉標準溶液,此時溶液應為無色;若溶液呈紅色或粉紅色,則需繼續加入 10 ml 草酸鈉標準溶液直至溶液呈無色。充分攪拌待電位穩定后,用高錳酸鉀標準溶液滴定至終點。記錄體積 V2。同樣方法進行空白試驗,用高錳酸鉀標準溶液滴定至終點,記錄體積 V0。

5.5 CODMn 以每升樣品消耗毫克氧數來表示(O2,mg/L),按式(2)計算:(2)式中:V2,滴定樣品消耗的高錳酸鉀溶液體積,ml;V0,空白試驗消耗的高錳酸鉀溶液體積,ml;V,取樣體積,ml;K,高錳酸鉀溶液的校正系數;C1,草酸鈉標準溶[C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L]的濃度,mol/L;16,徹底氧化 1.00 ml 草酸鈉標準溶液[c(1/2Na2C2O4))=1.000mol/L]所需的氧的質量,以 mg 表示;1000,體積從 ml 轉化為L 的轉換系數。

6.注意事項

a) 消解溫度和時間要嚴格控制,消解前確保水浴鍋中水充足,避免因中途加水導致溫度和時間無法嚴格控制,引起測量誤差。

b) 滴定前充分攪拌,電位穩定后開始滴定,避免起始毛刺太多。

c) 高錳酸鉀容易變性,在滴定前應將滴定輸液管前段滴定液排出,重新補液后進行滴定。

7.測試結果


通過本方法對自來水水樣進行測試,并人工添加 5.0 mg COD 標準物質后對回收率進行測量,結果如下:

CODMn  (mg/L)

回收率(%)

樣品

添加 5.0 mg COD 標準物質

98.9%

2.050 mg/L

6.997 mg/L

8.總結

本方法使用鉑電極作工作電極,鎢電極作參比電極,能有效指示溶液氧化還原電位變化,指示滴定終點,滴定過程不易受外部環境干擾。儀器自動判斷終點,有效減少人為誤差。本方法測試重復性和準確性明顯優于傳統手動滴定方法。

注:文章來源于雷磁官網。

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