一、GB/T 1963.2-2005測試方法

使用儀器：ZDJ-5型自動滴定儀（上海雷磁）

國標測試具體方法：

完全充電的鉛酸蓄電池用0.75（A）的電流連續充電2h后開始收集氣體。

按圖所示方法將3只分別裝有氫氧化鈉溶液和蒸溜水的吸收瓶（500ml）串聯收集氣體2h，其中第一個吸收瓶內裝有0.01mol/l的氫氧化鈉溶液25ml及蒸餾水70ml，第二，第三個吸收瓶內分別裝有蒸餾水50ml，收集氣體時間從溶液中產生氣泡開始計時。

防酸霧試驗氣體收集裝置

2h后將收集氣體后的溶液移至500ml燒杯中，用第二，第三吸收瓶中的溶液依次洗滌第一個吸收瓶，然后再將三個吸收瓶統一用50ml蒸餾水洗滌，洗滌液一同并入500 ml燒杯中，加入18～20滴中性紅甲基藍混合指示劑。然后用0.01mol/l的鹽酸標準溶液滴定，直至溶液由綠色變為蘭色為終點。

出現的問題：滴定終點顯色劑顯色不明顯，使測試無法正常進行。

解決方案：采用自動電位滴定方法進行測試

二、自動電位滴定測試方法

儀器：ZDJ-5型自動電位滴定儀

電極：231-01玻璃電極，232-01參比電極

試劑：標準滴定液0.01mol/l鹽酸溶液

實驗：按國標方法，把三個吸收瓶中的吸收液并入500ml燒杯中，用0.01mol/l鹽酸標準溶液進行滴定。

滴定模式：（1）本樣品測試用預滴定模式滴定效果較差，滴定終點不明顯。（2）采用預設終點模式滴定。設定滴定終點pH=7，預控點pH=7.05開始滴定，滴定結果如圖：

從圖可知從預控點pH=7.05滴定至終點pH=7所消耗的0.01ml/l鹽酸滴定液達4.3ml。

得出采用國標方法進行測量產生誤差原因：鉛酸蓄電池內酸液和鉛板組成，其成份復雜，過充電后產生的酸霧被堿液吸收后形成弱酸強堿鹽，在pH=7附近形成緩沖溶液，以至在pH=7附近滴定很難到達終點，變色劑變色很慢終點無法判別。

建議：設置滴定終點為pH=7，預控點為pH=7.02，可使測試獲得良好效果。

結論：此方法被上海技術監測局所認可，并建議將此方法寫入國家標準.

文章來源雷磁官網