自動電位滴定儀滴定的誤差來源主要有：

1、標準溶液的配制誤差

2、取樣帶來的誤差

3、滴定管的誤差

4、化學反應的誤差

5、終點判斷產(chǎn)生的誤差

6、溫度的影響

7、滴定劑的添加方法

一、標準溶液的配制誤差

1、配置標準溶液的方法

　　（1）直接配制：準確稱量一定量的用基準物質(zhì)，溶解于適量溶劑后定量轉(zhuǎn)入容量瓶中，定容，然后根據(jù)稱取基準物質(zhì)的質(zhì)量和容量瓶的體積即可算出該標準溶液的準確濃度。 

　　（2）間接配制：先配制成近似濃度，然后再用基準物或標準溶液標定。

2、基準物質(zhì)須具備的條件

　　（1）組成恒定：實際組成與化學式符合； 

　　（2）純度高：一般純度應在99.5%以上； 

　　（3）性質(zhì)穩(wěn)定：保存或稱量過程中不分解、不吸濕、不風化、不易被氧化等； 

　　（4）具有較大的摩爾質(zhì)量：稱取量大，稱量誤差小； 

　　（5）使用條件下易溶于水（或稀酸、稀堿、有機溶劑等）。 

3、標準溶液濃度大小選擇的依據(jù) 

　　（1）滴定終點的敏銳程度； 

　　（2）測量標準溶液體積的相對誤差； 

　　（3）分析試樣的成分和性質(zhì)； 

　　（4）對分析結(jié)果準確度的要求。 

4、配制誤差包括

a. 稱量誤差 b. 量器誤差 c.標定誤差d.化學試劑的純度誤差 e.長時間存放引起的誤差。

二、取樣帶來的誤差

   a.不均勻性帶來的誤差

   b.量器誤差

三、滴定管的誤差

   滴定管的不均勻性，滴定管系數(shù)標定的誤差。

   滴定管的分辨率。

四、化學反應的誤差

   化學反應的不完全、速度等。

五、終點判斷產(chǎn)生的誤差

　　終點誤差——滴定終點與理論終點（化學計量點）不符引起的誤差 

六、溫度的影響

    溫度發(fā)生變化時，滴定劑濃度會變化，需進行校準。

七、滴定劑的添加方法

   滴定劑添加過量產(chǎn)生的誤差。

   每次添加的體積與實際的誤差。