一、氣相色譜圖保留時間重現(xiàn)性差

是指氣相色譜儀工作條件和樣品分析條件等均沒有變化的情況下，保留時間變化較大、重現(xiàn)性較差。

A.色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。

B.進樣墊、色譜柱、過渡襯管的安裝連接處是否存在漏氣現(xiàn)象。

C.載氣的輸入壓力是否正常。

D.載氣流量是否正常或出現(xiàn)變化。

E.進樣器、柱箱、檢測器等的溫度是否穩(wěn)定。

F.如果保留時間與峰高/峰面積的重現(xiàn)性同時變差，則進行了上述檢查后再參照[峰高/峰面積重現(xiàn)性差]中的各項進行檢查。

注意：如果載氣的流量、分流比、色譜柱溫度等有變動時，保留時間或峰高/峰面積一定會起變化。

二、氣相色譜圖峰高/峰面積重現(xiàn)性差：

是指儀器工作條件和樣品分析條件等均沒有變化的情況下，峰高/峰面積變化較大、重現(xiàn)性較差。

A.注射器的性能是否正常以及進樣時是否存在操作失誤。

B.樣品濃度（特別是揮發(fā)性樣品）是否因放置時間過長而起變化。

C.各種氣體的輸入壓力是否正常。

D.各種氣體的流量是否正常或出現(xiàn)變化。

E.進樣器、柱箱、檢測器等的溫度是否穩(wěn)定。

F.如果峰高/峰面積與保留時間的重現(xiàn)性同時變差，在進行了上述檢查后再參照[保留時間重現(xiàn)性差]中的各項進行檢查

注意：如果載氣的流量、分流比、色譜柱溫度等有變動時，保留時間或峰高/峰面積一定會起變化。

三、氣相色譜圖出刀形峰

是指樣品出峰時上升緩慢而下降迅速，形如刀狀。

A.減少樣品的進樣量。

B.提高色譜柱箱的溫度。

C.改用較大內(nèi)徑的色譜柱。

D.增加固定液的涂層的厚度。

E.選用樣品的溶解度較高的固定液。

F.嘗試提高進樣器的溫度，改善峰的形狀。

四、氣相色譜圖出鈍峰

是指所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規(guī)則形狀（平頭或園形）。

A.進樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和，減少進樣量或降低樣品濃度。

B.進樣器是否存在漏氣現(xiàn)象或玻璃襯管是否存在破損現(xiàn)象。

C.采用分流進樣方式時，檢查分流比及分析條件的設(shè)置是否正確。

D.采用不分流進樣方式時，檢查分析條件的設(shè)置是否正確。

E.嘗試提高進樣器、檢測器的溫度，改善峰的形狀。 

五、氣相色譜圖出怪峰

是指所出的峰與樣品的成分不符，出現(xiàn)了不應(yīng)該有的怪峰。

A.溶劑中是否混入了雜質(zhì)。

B.注射器或放置樣品的容器是否受到了污染。

C.隔膜清洗流量是否正常。

D.載氣是否受到污染， 氣體過濾器是否進行過保養(yǎng)。

E.如果怪峰是由于高沸點物質(zhì)的溶出引起的，請?zhí)岣叻治鰷囟然蜓娱L分析時間。

F.如果怪峰是由于樣品的分解引起的，請降低進樣口溫度進行分析。

G.如果怪峰是由于進樣墊的質(zhì)量不好引起的，請選用質(zhì)量較好的進樣墊或?qū)⑦M樣墊老化后再使用。

六、氣相色譜圖出開叉峰

是指單一成分的樣品所出的峰上部有開叉現(xiàn)象。

A.進樣操作過程是否存在問題，重新進樣再試。

B.減少進樣量。

C.適當提高進樣器溫度，保證樣品得到充分氣化。

D.色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。

E.將毛細管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。

F.采用不分流進樣方式時，如果需要較大的進樣量，可在分析色譜柱前加接數(shù)米長的緩沖色譜柱。或把樣品溶劑換成與色譜柱固定相有較高親和力的溶劑。

注意：緩沖色譜柱是指經(jīng)過不活性處理的合金型二氧化硅毛細管，或涂有極薄的與樣品溶劑較有親和力的固定相的毛細管色譜柱。 

七、氣相色譜圖出拖尾峰

是指樣品出峰結(jié)束回基線時有拖尾現(xiàn)象。

A.減少樣品的進樣量。

B.進樣器玻璃襯管是否存在破損或污染現(xiàn)象。

C.載氣流量和隔膜清洗流量的設(shè)置是否正確。

D.進樣器溫度是否能夠保證樣品充分氣化。

E.尾吹氣流量的設(shè)置是否正確。

F.適當提高檢測器的溫度。

G.檢測器是否存在污染現(xiàn)象，必要時進行清洗。

H.色譜柱的安裝方法是否正確。

I.適當提高色譜柱箱的溫度。

J.將毛細管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。

八、氣相色譜圖只出溶劑峰

是指溶劑出峰正常，但樣品主成份(溶質(zhì))不出峰或出峰很小。

A.增加進樣量。分梳進樣時降低分流流量（分流比）。

B.提高量程范圍或降低衰減倍數(shù)，設(shè)置較高靈敏度檔。

C.重新配制樣品，把樣品濃度控制在0.02∽10%之間。

D.可能溶質(zhì)與溶劑的沸點差太小，降低色譜柱箱溫度試試。

E.改用與溶質(zhì)的沸點差較大的溶劑。

F.可能色譜柱對樣品主成份(溶質(zhì))的保持力太強，提高色譜柱箱溫度試試，確認溶質(zhì)從色譜柱溶出。

G.樣品的沸點太高不能直接分析時，需用其他化學(xué)方法進行前處理。

H.換用合適的色譜柱。

I.如果樣品的熱穩(wěn)定性較差，可能會在進樣器內(nèi)分解或化合，降低進樣器溫度避免出現(xiàn)這種情況。

九、氣相色譜圖垂直回峰

是指樣品出峰的開始、結(jié)束相對基線呈垂直狀態(tài)，幾乎沒有曲線部分，而正常的出峰形狀應(yīng)為高斯分布。

A.通常是由于氣相色譜儀的調(diào)零不適當，氣相色譜儀的零點偏離積分儀或記錄儀、色譜工作站等的工作范圍。

B.一般積分儀或色譜工作站在負方向的輸入電壓范圍較小，有些積分儀或記錄儀、色譜工作站自身還具有調(diào)零功能，可以進行強制調(diào)零。

C.如果氣相色譜儀的零點與積分儀或記錄儀、色譜工作站自身的零點負向偏離太大，就會出現(xiàn)上述情形，此時請重新對氣相色譜儀進行調(diào)零之后再進行分析。