一、色譜柱的平衡

平衡過程中，將流速緩慢地提高用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線。緩沖鹽或離子對(duì)試劑度如果較低，則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來平衡。

二、色譜柱的維護(hù)

1、使用預(yù)柱保護(hù)分析柱（硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度）；

2、大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2～7.5，盡量不超過該色譜柱的pH范圍；

3、避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化；

4、流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理；

5、如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈，并保存大乙腈中；

6、壓力升高是需要更換預(yù)柱的信號(hào)。

三、色譜柱的選擇

1、按樣品極性選擇

弱極性樣品：可選OV-1，SE-30，OV-101，SE-52，SE-54。

中極性樣品：可選OV-17，OV-1701，XE-60，OV-225，OV-210。

極性樣品：可選PEG-20M,FFAP,OV-275,DEGS。

2、按樣品酸堿性選擇

堿性樣品：弱堿性可選OV-1，SE-30等； 

強(qiáng)堿性可選堿性PEGB

酸性樣品：FFAP

3、按樣品沸點(diǎn)選擇

高沸點(diǎn)物質(zhì)可選OV-1，SE-30，SE-54等交聯(lián)柱，薄液膜

4、毛細(xì)管內(nèi)徑的選擇

成品分析：小口徑 0.25mm，0.32mm ，薄液膜；

痕量組分分析：大口徑，厚液膜，0.53mm。