很多用戶在使用電導率儀進行日常測量工作的時候，常常會發生各種原因造成的測量誤差。那么，我們應該如何操作來避免這樣的情況發生呢？我們來看下以下幾種校正的方法吧
1. 電導或TDS校正
a、用適當的標準溶液（KCl,NaCl,或442）潤洗電導測試杯三次;
b、用相同的樣品重新填滿電導率測試杯;
c、按cond鍵或TDS鍵，再按cal鍵，屏幕上將顯示“cal”;
d、按上下鍵調節到標準值或按住一個鍵，滾屏顯示到測定值;
e、按cal鍵，確認新的測定值，并退出校正程序。 如要測定另一種溶液，則改變溶液類型，重復上述測定步驟。
2. 電阻率的校正 電阻率是電導率的倒數，對同一種溶液來說，校正電導率也就是校正電阻率�！�
3. ORP校正 如參比電極正常，則ORP電極讀數很少發生錯誤，由于ORP的校正有很高的反應活性，儀器具有electronicorp校正，這使得pH進行零點校正后，還需進行參比電極的零點校正�！�
4. 重新進行出廠校正 如校正過程不正確，并且沒有標準校正溶液，則用出廠設定值代替該溶液的校正值，如測試杯中沒有溶液，則“fac”值對所有參數一致�！癴ac”內部的electronics校正不能代替用標準溶液進行電阻校正，如測定其他溶液，則更改測試液類型，重復上述測定步驟�！ 按cond或TDS鍵; b按cal鍵，（如在USER模式下，按cal鍵兩次，測電導按兩次，測TDS按三次，以忽略溫度和比率校正）; c按住向上鍵至“fac”顯示并消失; d按cal鍵，確認出廠校正設置�！�
5. pH校正 注意：在用如pH=4或10的酸堿緩沖液進行調節前，必須先用pH=7的緩沖液對儀器進行校正，酸堿液都可用于第二點值的校正。同理，可進行另外的量程校正，加入緩沖液后，屏幕將顯示相應的“acd”或“bas”�！ 結束pH值零點校正后，或pH測定模式下確認pH=7的緩沖液后，按cal鍵兩次，進入pH校正模式; ii此時，屏幕顯示“calbuffer”和“acd”或“bas”; 注意：如“acd”或“bas”閃亮，則說明有錯誤發生，或測試杯中需要添加酸或堿溶液�！ ii用酸或堿緩沖液潤洗電極三次; iv用緩沖液注滿電極池; v按上下鍵至顯示值與緩沖液實際值相等; vi按cal鍵確認第二定點的校正，屏幕顯示下次校正所用的緩沖液類型; 第二點校正結束后，可繼續進行第三點的校正或按住一個鍵退出，并確認待測酸或堿緩沖溶液的值。如第二定點校正用酸性緩沖液，則第三定點校正堿性緩沖液，反之，亦然�！∽⒁猓涸谟胮H為4或10的酸堿緩沖溶液調節測試量程時，必須用pH為7的緩沖溶液調零�！ 、賞H零點校正 i用pH=7的緩沖溶液潤洗電極三次; ii測試杯中裝滿pH=7的緩沖液; iii按pH鍵進行pH校正，如屏幕顯示值為“7”，不需進行pH零點校正，直接進行b部分的定點校正; iv按cal鍵進入校正模式，屏幕顯示“cal,buffer”和“7”字樣; 注意：如果加錯緩沖液，“7”和“buffer”將閃動，不能進行校正�！ 〔襟E4中pH值的校正誤差將決定pH電極的精確度，如緩沖液的pH=7，而顯示值超過8，則電極需重新潤洗，或電極已壞，需更換。 v按上下鍵至顯示值為“7”; 注意：出廠校正值如沒有>1屏幕將顯示“fac”，需要更換電極或緩沖液，“fac”的內部electronic校正不能代替用pH緩沖液進行校正，如顯示“fac”則需要進行出廠值校正，（如用pH=7的酸堿緩沖液）可按cal鍵顯示出廠校正值，也可按上下鍵縮小測定范圍; vi按cal鍵確認新的測定值，pH零點校正結束，可繼續進行pH量程校正，或按住任一個鍵退出。 �、趐H量程校正 相同步驟至顯示值與已知緩沖液值相等，后面的按下面步驟操作�！ ii重復步驟3-6; viii按cal鍵確認第三點校正，并退出校正程序，電極充滿Myronl保護溶液，并蓋上電極保護蓋。
6. USER模式下的電導/TDS校正 模式置于USER下，顯示“sectionv,solutionselection” a用標準溶液潤洗電導率測試杯三次; b再電導率測試杯中填滿相同的溶液; c按Cond或TDS鍵，再按cal鍵兩次，（校正TDS按三次）屏幕顯示“cal”字樣; d按上下健將顯示的值調節為標準值，或按住一個鍵，滾屏顯示測定值; e按cal鍵，確認新的測定值，并退出校正程序
