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行業(yè)應(yīng)用

分光光度計在檢測水中微量鐵離子含量方面的應(yīng)用

時間:2015-6-16 10:41:43      閱讀:3206

一、應(yīng)用背景

隨著城市化、工業(yè)化的迅速發(fā)展,人們生活水平有著很大的提高,但是環(huán)境問題卻日趨嚴重。在眾多的環(huán)境問題中,水污染問題尤為突出,成為當今人們關(guān)注的一個焦點。

二、應(yīng)用原理

一般情況下,鐵以Fe3+狀態(tài)存在,鹽酸羥胺可將其還原為Fe2+:

2Fe3+   +  2NH2OH·HCl = 2Fe2+  + N2  + 4H+  2H2O  +  2Cl-  

Fe2+與鄰二氮菲在pH為2~9的條件下生成穩(wěn)定的1:3橘紅色絡(luò)合物,在508n處有最大吸收,ε508=101 104L/(mol·cm),lgK=21.3。

測定時,控制溶液酸度在pH=5左右為宜。酸度高時反應(yīng)慢,酸度太低,離子則容易水解,影響顯色。

實驗計算公式:吸光度A=εmaxLC,其中:

εmax—摩爾吸光系數(shù)(表示1mol/L的溶液,在液層厚度為1cm時的吸光度,其單位為L/(mol·cm),C—溶液中鐵的濃度,單位為mol/L ,L—溶液的厚度,單位cm。

三、應(yīng)用儀器

分光光度計,ph計電子分析天平,量筒,容量瓶,膠頭滴管,吸量管,比色管,燒杯,玻璃棒,濾紙,ph試紙等。

四、應(yīng)用試劑及配制

1、100g/L鹽酸羥胺溶液的配制   

稱取10g鹽酸羥胺晶體溶于100mL蒸餾水中。若不好溶先溶于乙醇再稀釋。

2、1.5g/L鄰二氮菲溶液的配制   

稱取鄰二氮菲(AR)0.3750g于燒杯中,加少量蒸餾水和濃鹽酸4滴溶解后,移至250mL容量瓶中,加蒸餾水定容。

3、NaAc(1mol/L)   

稱取8.2g NaAc固體于燒杯中加少量蒸餾水溶解,移至100mL容量瓶中,加水稀釋。

4、 NaOH(1mol/L)

稱取4.0g NaOH固體于燒杯中加少量蒸餾水溶解,移至100mL容量瓶中,加水稀釋。

5、HCl(6mol/L)

取濃鹽酸(1+1)稀釋。

6、100μg/mL或1.791mmol/L的鐵標準溶液

    稱取0.2059g分析純NH4Fe(SO4)2.12H2O于100mL燒杯中,加入6mol/LHCl溶液20mL和少量水,溶解后轉(zhuǎn)移至1L容量瓶中,稀釋至刻度并搖勻,10μg/mL的鐵標準工作溶液(準確吸取100μg/mL的鐵標準溶液10mL于100mL容量瓶中,加入6mol/LHCl溶液2mL,用水稀釋至刻度并搖勻。

五、應(yīng)用過程


1、吸收曲線的繪制和測量波長的確定

用吸量管吸取0、1.0mL鐵標準工作溶液于兩個50mL容量瓶中,各加1mL鹽酸羥胺溶液并搖勻,再加入2mL鄰二氮菲、5mLNaAc溶液,用水稀釋至刻度并搖勻。放置10min后,用1cm比色皿,以試劑空白為參比,在波長440~560nm之間,每隔10nm測定一次吸光度,在最大吸收波長附近(490~520),每隔5nm測定一次吸光度。以波長λ為橫坐標、吸光度A為縱坐標繪制吸收曲線,從吸收曲線上選擇測定鐵的適宜波長,一般選擇最大吸收波長。

2、溶液酸度的選擇 

取7個50mL容量瓶,分別加入1ml鐵標準工作溶液,用吸量管再分別加入1mL鹽酸羥胺,搖勻,再加入2mL鄰二氮菲,搖勻。用5mL吸量管分別加入1mol/LNaOH溶液0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、2.5ml和3.0mL,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10min后,用1cm比色皿,以蒸餾水為參比,在選擇的波長下測定各溶液的吸光度,同時用pH計測量各溶液的pH值。以pH值為橫坐標、吸光度A為縱坐標繪制吸光度A與pH值關(guān)系的酸度影響曲線圖,確定測定鐵的適宜酸度范圍。

3、顯色劑用量的確定  

在7個50mL容量瓶中,各準確加入1mL鐵標準工作溶液、1mL鹽酸羥胺溶液,搖勻。再分別加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、1.5mL和2.0mL鄰二氮菲和5mLNaAc溶液,用水稀釋至刻度并搖勻。放置10min后,用1cm比色皿,以蒸餾水為參比,在選擇的波長下測定各溶液的吸光度。以鄰二氮菲的體積為橫坐標、吸光度A為縱坐標繪圖,并在曲線拐點處用切線法找到交點,確定顯色劑的最適宜用量及其絡(luò)合比。

4、顯色時間的選擇

用吸量管移取1mL鐵標準工作溶液,置于50mL容量瓶中,1mL鹽酸羥胺溶液,搖勻,再加入2.0mL鄰二氮菲和5mLNaAc溶液,用水稀釋至刻度并搖勻。立即用1cm比色皿,以蒸餾水為參比,在選擇的波長下測定各溶液的吸光度。然后依次測量放置5min、10min、30min、60min、120min甚至更長時間的分光度。以時間t為橫坐標,吸光度A為縱坐標,繪制A與t關(guān)系的顯色時間影響曲線,確定鐵與鄰二氮菲顯色反應(yīng)完全所需要的適宜時間。

5、鐵含量的測定

(1)標準系列溶液的配置及測定   

在6個50mL容量瓶中,用吸量管分別準確加入0、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL鐵標準溶液(10μg/mL),各加入1mL鹽酸羥胺溶液,搖勻。再加入2mL鄰二氮菲、5mLNaAc溶液,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10min,用1cm比色皿,以試劑空白為參比,在所選擇的波長下測定各溶液的吸光度。以鐵的濃度c為橫坐標,吸光度A為縱坐標繪制標準曲線并計算摩爾吸光系數(shù)εmax。

(2)試樣中鐵的含量的測定   

準確吸取適量待測水樣于50mL容量瓶中,按照標準曲線的繪制步驟(可以和繪制標準曲線同時進行)加入各種試劑,然后測定吸光度A。記錄各試液的A值,在標準曲線上查出試液中鐵的含量(單位用μg/mL)。可用計算機繪制和計算。


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